早孕期NT检查是指在孕11-13周+6天，通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以判断胎儿是否有染色体异常的风险。早孕期NT检查的优势主要为可以筛查出染色体异常，如21-三体、18-三体、13-三体、18-三体综合征等疾病，还可筛查出部分胎儿心脏畸形。

1、筛查出染色体异常：早孕期NT检查可筛查出21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常导致的疾病，如唐氏综合征、先天性心脏病、颈部囊状淋巴瘤等疾病;

2、筛查出部分胎儿心脏畸形：早孕期NT检查还可筛查出部分胎儿心脏畸形，如二维超声心动图异常的胎儿，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、法洛四联症等疾病。

对于高龄孕妇，如35岁以上的高龄孕妇，也可进行早孕期NT检查，除此之外，也可筛查出部分胎儿颅脑畸形，如无脑儿、脊柱裂、脑积水等疾病。但早孕期NT检查属于一种粗略筛查，结果异常者并不能确诊为染色体异常，需结合早孕期加强的超声检查结果进行综合判断。

此外，对于超声检查结果正常的孕妇，仍需进行唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等产前诊断技术进一步筛查染色体异常，以明确胎儿是否存在异常。