YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的临床操作和耗材管理划设了清晰的合规“红线”。为了避免不必要的医疗风险和法律纠纷，医院必须高度警惕，严格遵守新标规定，尤其要杜绝将非无菌型耦合剂错误地应用于新生儿超声检查和各类腔道超声检查，以免“踩雷”。

新生儿的皮肤娇嫩，屏障功能尚未发育完全，免疫系统也相对薄弱，对外来刺激和病原微生物的抵抗力远低于成人。若在为其进行超声检查时使用非无菌耦合剂，其中可能含有的微生物、防腐剂或其他化学成分，极易造成皮肤刺激、过敏反应，甚至引发严重感染。同样，腔道黏膜（如阴道、直肠、食道等）作为人体的生理屏障，相对皮肤更为脆弱敏感，非无菌耦合剂携带的微生物也可能通过此途径引发感染。

因此，YY/T 0299-2022标准明确规定，在为新生儿、早产儿进行任何部位的超声检查时，以及在进行所有经人体自然腔道（无论黏膜是否完好）的超声检查时，所用耦合剂必须达到医用无菌级别。这一要求不容妥协，是保障患者安全的基本前提。医院必须加强对临床医师的培训和考核，确保人人知晓并严格执行。

j9九游会官方网站医疗的医用无菌耦合剂每一支均采用无菌小支装，双重保障杜绝交叉感染。全国挂网，采购便捷，是医院落实新规、守护患者健康的可靠伙伴，让每一次关键检查都安心无忧，远离合规风险。