NT检查即颈项透明层厚度测量，通常在超声科进行。NT检查又称颈后透明带扫描，通常在怀孕11-13周+6天进行，正常值一般为<2.5mm。NT检查能够在早期对唐氏综合征进行筛查，可对21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征进行筛查，还可诊断胎儿是否有染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

1、唐氏筛查：通过抽血化验，筛查18-三体、21-三体、18-三体的风险，如果唐氏筛查是低风险，表明胎儿患病的几率较小，如果是高风险，患病的几率较大，需进一步做无创DNA或羊水穿刺检查;

2、无创DNA：抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，判断胎儿是否有染色体异常，如果无创DNA提示低风险，表明胎儿患病的几率较小，如果是高风险，表明胎儿可能存在染色体异常;

3、羊水穿刺：需在超声科进行，经腹壁刺入羊膜腔后抽取羊水，并将羊水送检，通过染色体检查判断胎儿是否有染色体异常以及开放性神经管畸形的情况;

4、其他：如四维彩超、胎儿心脏彩超等，可在超声科检查下观察胎儿是否有发育异常，还可对胎儿进行系统性超声检查，观察胎儿各个器官系统是否有发育异常。

孕妇要按时做好NT检查，除此之外还需要在孕期保持良好的生活习惯和饮食习惯，远离烟酒等有害物质，避免影响胎儿的生长发育。