胎儿小排畸是检测胎儿是否有染色体异常的超声检查，检查项目较多，包括NT检查、中期妊娠系统超声检查、系统超声检查、小排畸检查等。

1、NT检查：又称颈后透明带扫描，通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有染色体异常的超声软指标。妊娠11-13周+6的时候，常规要对胎儿的NT进行测量，如果NT增厚，胎儿患染色体异常的风险也会增加;

2、中期妊娠系统超声检查：妊娠中期一般要求在妊娠20-24周进行系统超声检查，除了包括胎儿外观的检查外，还要通过B超对胎儿各个器官进行系统检查，比如心脏、肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏、颅脑等，以筛查出各个器官存在的发育异常;

3、系统超声检查：妊娠22-24周时要对胎儿进行系统超声检查，除了包括胎儿外观的检查外，还要通过B超对胎儿的各个器官进行系统检查，比如心脏、肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏等，排除器官畸形的可能;

4、小排畸检查：妊娠22-24周时要对胎儿进行一次小排畸彩超检查，对胎儿是否有胸腔肠道重叠、腹腔积液、肾盂扩张或者肾积水、颅脑畸形等进行检查。

除上述检查外，还可进行唐氏筛查、无创DNA检测等，唐氏筛查主要是筛查胎儿是否有21三体综合征，无创DNA检测是检测孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，判断胎儿是否有染色体异常。孕妇要保持心情舒畅，不要过于焦虑、紧张，遵医嘱按时进行产检。