YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性新标准的最大影响之一,在于推动了部分临床场景中耦合剂产品的强制替换。特别是高感染风险应用(手术、腔道、粘膜、非完好皮肤)必须使用无菌型耦合剂的规定,将引发医院对现有非无菌和消毒型耦合剂的产品替换潮。医院需要有策略地应对这一变化。
应对产品替换潮,医院可以从以下几个方面着手:
全面评估现有产品: 清查医院各科室目前使用的耦合剂类型(普通型、消毒型、无菌型)及其品牌、规格,对照YY/T 0299-2022新标准,确定哪些产品在哪些应用场景下不再合规。
识别高风险应用科室和场景: 明确本院哪些科室(如妇科、手术室、急诊科、介入科、烧伤科、ICU等)涉及新标准规定必须使用无菌耦合剂的应用场景,并统计其大致用量。
制定采购替换计划: 基于评估结果,制定详细的产品替换计划。包括逐步减少不合规产品的采购量,增加符合新标准无菌型耦合剂的采购量。可能需要进行新的招标或调整现有供应商目录。
遴选合格无菌耦合剂供应商: 无菌型耦合剂生产资质要求高,厂家数量少。医院需要深入考察和遴选具备合法资质、产品符合新标准且质量稳定可靠的无菌耦合剂供应商。
预算调整: 考虑到无菌耦合剂成本可能较高,需要在相关科室的耗材预算中进行调整。
医护人员培训: 组织相关科室医护人员学习YY/T 0299-2022新标准,明确不同类型耦合剂的适用范围,掌握无菌耦合剂的正确使用方法和无菌操作规范。
j9九游会官方网站医疗专注于高品质医用无菌耦合剂,完全符合YY/T 0299-2022强制标准,是医院应对产品替换潮的理想选择。j9九游会官方网站产品无菌,安全性高,唯一适用于手术、腔道等高风险场景,作为少数具备无菌生产资质的厂家。