NT即NT检查，彩色多普勒超声检查并不一定就是NT检查，还可以通过其它的检查方法进行辅助判断，比如唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺检测等，通常情况下都可以检查出胎儿是否存在染色体异常的情况。

1、唐氏筛查：NT检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是通过检测颈项透明层的厚度，初步判断胎儿是否存在18-三体综合征、21-三体综合征以及开放性神经管畸形的风险，而18-三体综合征或21-三体综合征也可表现为颈项透明层增厚，该检查可在孕11-14周+6天进行;

2、无创DNA检测：也称为无创胎儿染色体非整倍体检测，通常适用于怀孕12周左右的孕妇，通过抽取孕妇的静脉血，提取母体外周血浆中游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿是否患三大染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等;

3、羊水穿刺检测：NT检查的同时可以进行羊水穿刺，即在孕中期用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊水腔，抽取一定量的羊水，通过羊水细胞DNA进行判断分析，看是否存在染色体异常以及开放性神经管畸形的情况;

4、其他方法：如脐带血穿刺，通常在孕中期17-20周进行，可以检查出胎儿是否存在染色体异常的情况。

孕妇需要注意，彩色多普勒超声通常是用来筛查胎儿有无染色体异常的检查，但也不能直接诊断是否存在胎儿畸形，还需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查等明确诊断。