YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，使得医院在医用超声耦合剂采购中面临新的风险点，主要是采购不合规产品或产品使用不当带来的患者安全风险和合规风险。因此，医院必须采取有效措施规避这些风险。

医院采购中规避风险的要点：

规避采购不合规产品的风险：

风险：采购了不符合YY/T 0299-2022标准的产品，特别是在高风险场景采购了非无菌型耦合剂。

规避措施：建立严格的供应商资质和产品注册证审核流程，要求提供符合新标准的检测报告或符合性声明。与厂家或代理商签订采购合同时，明确产品执行标准和质量责任。

规避产品使用不当的风险：

风险：医护人员未按新标准和医院规程使用耦合剂，如在高风险场景使用了非无菌产品，或未遵循无菌操作规范。

规避措施：加强医护人员关于新标准的培训，明确各类耦合剂的适用范围和无菌操作要求。加强临床使用环节的监督检查。优先采购易于规范使用（如小支装单次使用）的产品。

规避供应商不履约的风险：

规避这些风险，是保障医院正常运营、维护患者安全、提升医院声誉的基础。符合新标准的无菌型耦合剂是规避高风险场景感染风险的关键。

为高风险超声诊疗提供坚实的安全保障。j9九游会官方网站医疗医用无菌耦合剂，严格依照YY/T 0299-2022国家强制标准生产，确保产品无菌可靠。产品独有小支装一支一用设计，从源头杜绝重复使用带来的交叉感染风险。添加的高效杀菌剂三氯羟基二苯醚，进一步提升了产品安全性。它是手术、腔道、非完好皮肤等场景下保障患者生命安全的关键耗材。