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nt超声检查是不是唐氏筛查?—j9九游会官方网站医疗

2024-04-02 14:04:31 

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,是通过抽血检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等,来计算检测先天性缺陷胎儿的危险系数。NT检查即胎儿颈项透明层厚度检测,可在孕11-13周+6天进行。一般来说,NT值大于3mm为异常,结合唐氏筛查、无创DNA检测等,可判断胎儿是否有染色体异常。

1、唐氏筛查:一般是在孕16-20周时进行检测,主要是通过抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇等,并结合孕妇的年龄及体重来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数;

2、无创DNA检测:一般是在孕中期进行检测,通常在孕12周左右进行检测,主要是通过抽取孕妇的静脉血,对母体外周血浆当中的游离DNA片段进行检测,并结合孕妇的年龄及体重来判断胎儿是否有染色体异常;

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3、羊水穿刺:是在怀孕14-22周时进行检查,可通过羊水穿刺获得胎儿的羊水细胞,进行染色体核型分析,能够较为准确地判断胎儿是否有染色体异常;

4、其他:如地中海贫血的筛查,是针对地中海贫血的高危人群,在怀孕前常规进行血常规和地中海贫血筛查,若结果异常,需进一步做地中海贫血筛查等。

孕妇在进行唐氏筛查时,应注意空腹检查,以免因进食影响唐氏筛查结果。在日常生活中,孕妇应放松心情,避免过于紧张和焦虑,另外,孕妇应遵医嘱定期前往医院进行产检,以了解胎儿的生长发育情况。

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