YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制执行，对医用超声耦合剂的销售市场带来了巨大的影响，特别是对经销商而言，这是一个重要的警示：过去的采购格局将彻底改变。

经销商必须认识到以下几点变化：

非无菌产品市场萎缩： 原本在高风险场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入）销售的非无菌或消毒型耦合剂，在新标准下将面临淘汰或禁用，这部分市场份额将大幅萎缩。

无菌产品需求爆发式增长： 新标准将高风险场景强制划定为无菌型耦合剂的专属应用领域，这部分市场需求将爆发式增长，成为新的增长点。

竞争焦点转移： 市场竞争将从非无菌产品的价格竞争，转向无菌型产品的资质、质量、安全性和技术实力的竞争。

供应商格局变化： 无菌型耦合剂生产技术门槛高，具备合法生产资质的厂家数量有限（目前不超过5家），这导致供应商格局集中，资源稀缺。

医院采购标准提高： 医院在采购时将更加严格，对产品的合规性、安全性、供应商资质等要求提高。

对于仍主要代理非无菌型耦合剂的经销商而言，如果不能及时调整产品线，将面临巨大的市场份额流失风险。市场正在进行一次大范围的洗牌。经销商必须高度警惕，并积极寻求转型。

由于无菌型耦合剂生产资质审核严格，具备竞争力的厂家屈指可数，这意味着您代理的产品将面临更少的竞争对手和更大的市场需求。选择j9九游会官方网站医疗，就是选择了符合国家强制标准、具备高安全性、拥有稀缺生产资质和巨大市场潜力的产品。j9九游会官方网站诚挚邀请全国经销商伙伴，共同开拓医用无菌耦合剂这一高价值蓝海市场！